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　　碳酸銫在有機組成中表現出的很多性質來源于銫離子較軟的路易斯酸性，使得它可以溶于有機溶劑如醇、DMF和乙醚中。在有機溶劑中較好的溶解性使得碳酸銫可以作為一個有用的無機堿參加到鈀試劑催化的化學反響如Heck、Suzuki和Sonogashira反響中。如Suzuki交叉偶聯反響在碳酸銫的支撐下可以取得86%的產率，而相同的反響在碳酸鈉或三乙胺的參加下產率只有29%和50%。相同的，在甲基丙烯酸酯與氯苯的Heck反響中，碳酸銫相關于其它無機堿，如碳酸鉀、醋酸鈉、三乙胺、磷酸鉀，表現出了非常顯著的優越性。碳酸銫在完成苯酚化合物的O-烷基化反響方面也有非常重要的用處。試驗猜測碳酸銫誘導的非水溶劑中苯酚O-烷基化反響很可能閱歷了酚氧基陰離子，因而關于高活性的、極易發作消除反響的二級鹵代物也相同可以發作烷基化反響。碳酸銫在天然產品組成方面也具有重要用處，如在組成Lipogrammistin-A化合物要害一步閉環反響中，采用碳酸銫作為無機堿可以高產率地取得閉環產品。此外，由于碳酸銫在有機溶劑中良好的溶解性，使得它在固體支撐的有機反響中也具有重要的用處。如在二氧化碳氣氛中誘導苯胺與固體支撐的鹵代物的三組分反響，高產率地組成羧酸酯或氨基甲酸酯化合物。在微波輻射下，碳酸銫作為堿也能完成苯甲酸與固體支撐鹵代物的酯化反響。